Arrêter de fumer peut modifier la pharmacocinétique des médicaments administrés simultanément. Le tabagisme est associé à une augmentation de l'activité du CYP1A2. Après la cessation tabagique, il peut y avoir une diminution de la clairance des substrats de cette enzyme (la théophylline, la tacrine, la clozapine, le ropinirole). Les concentrations plasmatiques d'autres substances partiellement métabolisées par le CYP1A2 (telles que l'imipramine, l'olanzapine, la clomipramine et la fluvoxamine) peuvent également être augmentées. Des données limitées indiquent que le métabolisme du flécaïnide et de la pentazocine peut être induit par le tabagisme.
